Кістки і м'язи Wellness-ринок, не схвалено

CJC-1295

Початковий рівень 1 / 4

Що це

CJC-1295 — синтетичний аналог гормону, що вивільняє гормон росту (GHRH). Молекула зв’язується з альбуміном крові, завдяки чому діє значно довше за вихідний GHRH; у дослідженнях у людей період напіввиведення оцінювали приблизно в 5,8–8,1 доби. [1][2]

Він належить до речовин, які впливають на вісь GH–IGF-1: гормон росту (GH) та інсуліноподібний фактор росту 1 (IGF-1). [6]

Як діє

CJC-1295 активує рецептор GHRH у передній частці гіпофіза та посилює секрецію GH, після якої підвищується IGF-1. [2][5] В експериментах на клітинах гіпофіза щурів і в тварин зв’язування з альбуміном підвищувало стійкість аналога й подовжувало його перебування в крові. [5]

У здорових чоловіків підвищення GH зберігало пульсуючий характер: частота й амплітуда викидів не змінилися, проте зросли вихідні мінімальні та середні рівні GH. Це точніший опис дії, ніж твердження про постійний однаковий викид гормону. [2]

Що показують дослідження

Два рандомізовані плацебо-контрольовані дослідження зі зростаючими дозами тривали 28 і 49 днів та включали здорових людей віком 21–61 рік. Після одноразового введення середні концентрації GH підвищувалися в 2–10 разів на строк від шести днів, а IGF-1 — в 1,5–3 рази на 9–11 днів; після повторних введень IGF-1 залишався вищим за вихідний до 28 днів. [1]

В окремій роботі в здорових чоловіків 20–40 років через тиждень після введення середня секреція GH збільшилася на 46%, а рівень IGF-1 — на 45%. Це короткострокові фармакологічні показники невеликих досліджень, а не доказ лікувального ефекту. [2]

Безпека і ризики

У дослідженнях з одноразовим і повторним введенням серйозних побічних реакцій не зареєстрували, однак невеликий розмір і коротка тривалість не дають змоги оцінити рідкісні й віддалені ризики. [1]

Огляд нерегульованих пептидів осі GH–IGF-1 перелічує гормональні та метаболічні порушення, затримку рідини, м’язові й суглобові симптоми та реакції в місці введення. Він охоплює кілька речовин і не доводить частоту кожного ефекту саме для CJC-1295. [6]

Правовий статус

Огляд 2026 року вказує на відсутність регуляторного схвалення CJC-1295 для зміни статури чи спортивних результатів. Невизначений склад продуктів поза регульованим ланцюгом постачання додає окремий ризик, безпосередньо не пов’язаний із механізмом речовини. [6]

Що використовували в дослідженнях

У перших дослідженнях застосовували одноразові зростаючі підшкірні дози або два–три введення з інтервалом один або два тижні. У роботі про пульсацію GH здорові чоловіки отримали одноразово 60 або 90 мкг/кг; в іншій роботі автори зазначали відносно добру переносимість 30 і 60 мкг/кг. Це опис протоколів, а не інструкція для застосування. [1][2]

Часті запитання

CJC-1295 — це гормон росту?

Ні, це аналог GHRH, який стимулює власну секрецію GH гіпофізом. [5]

Чи доведено збільшення м’язової маси в людей?

У поданих дослідженнях вимірювали насамперед GH і IGF-1; вони не доводять стійкої зміни м’язової маси чи фізичних можливостей. [1][2]

Чи зберігається дія кілька днів?

Так, підвищення GH і IGF-1 зберігалося кілька днів завдяки тривалому періоду напіввиведення, проте клінічне значення цього ефекту не встановлене. [1]

Оновлено:

Джерела

Посилання ведуть на зовнішні наукові та регуляторні ресурси.

  1. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. The Journal of clinical endocrinology and metabolism · 2006 · PubMed
  2. Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. The Journal of clinical endocrinology and metabolism · 2006 · PubMed
  3. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. The Journal of clinical endocrinology and metabolism · 2006 · DOI
  4. Polyethylene glycol-conjugated growth hormone-releasing hormone is long acting and stimulates GH in healthy young and elderly subjects. European journal of endocrinology · 2005 · DOI
  5. Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology · 2005 · PubMed
  6. The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Frontiers in endocrinology · 2026 · PubMed
  7. FDA · fda.gov
  8. Incorporation of D-Ala2 in growth hormone-releasing hormone-(1-29)-NH2 increases the half-life and decreases metabolic clearance in normal men. The Journal of clinical endocrinology and metabolism · 1994 · PubMed