Пищеварение и вес Wellness-рынок, не одобрен

AOD-9604

Начальный уровень 1 / 4

Что это

AOD-9604 — синтетический пептид на основе C-концевого фрагмента человеческого гормона роста. Он включает аминокислоты 177–191 исходного гормона и дополнительный остаток тирозина на N-конце. Его создавали для исследования возможного влияния на расщепление жира без полного набора действий гормона роста. [2][4]

Это экспериментальное вещество, а не зарегистрированный аналог препаратов гормона роста. Данные о нём нельзя переносить на соматропин или другие пептиды. [2]

Как работает

Предполагаемый механизм связан с липолизом — расщеплением запасов жира — и окислением жиров как источника энергии. В клеточном эксперименте AOD-9604 не конкурировал за рецептор гормона роста и не стимулировал размножение клеток через этот рецептор, то есть его действие не сводится к обычной активации рецептора гормона роста. [2]

У тучных мышей вещество повышало окисление жиров и уровень глицерина — лабораторного показателя липолиза. Эти результаты получены у животных и не показывают клинический эффект у людей. [2]

Что показывают исследования

У тучных крыс Zucker ежедневное применение AOD-9604 в течение 19 дней уменьшило прирост массы тела более чем вдвое по сравнению с контролем. У животных также усилилась липолитическая активность жировой ткани. [1]

В другом эксперименте у тучных мышей AOD-9604 и полный гормон роста уменьшали прирост массы, но, в отличие от гормона роста, фрагмент не вызывал гипергликемию и не снижал секрецию инсулина. Это сравнение в животной модели, а не доказанная безопасность для человека. [2]

В представленных источниках нет аннотаций клинических исследований AOD-9604 с измерением снижения веса у людей. Поэтому подтвердить эффективность для этой цели по имеющимся источникам нельзя.

Безопасность и риски

Отсутствие изменений чувствительности к инсулину у грызунов не исключает побочные эффекты у людей. В представленных источниках нет достаточных клинических данных о частоте реакций, длительной безопасности, взаимодействиях и качестве незарегистрированных продуктов. [1][2]

Правовой статус

В представленных источниках нет инструкции FDA для AOD-9604. Публикация по антидопинговому анализу прямо называет вещество запрещённым Всемирным антидопинговым агентством (WADA); это спортивное ограничение, а не общая мера уголовного или гражданского права. [4]

Что использовали в исследованиях

Тучным крысам Zucker давали перорально 500 мкг/кг массы тела в день в течение 19 дней. Это описание животного протокола, а не инструкция для самостоятельного применения. [1]

Частые вопросы

AOD-9604 — это гормон роста?

Нет. Это модифицированный фрагмент небольшого участка гормона роста с добавленным тирозином. [4]

Он действует через рецептор гормона роста?

В клеточном исследовании пептид не связывался с этим рецептором и не вызывал через него размножение клеток. [2]

Доказано ли снижение веса у людей?

Представленные источники этого не подтверждают: доступные аннотации описывают эксперименты на грызунах и клетках. [1][2]

Обновлено:

Источники

Ссылки ведут на внешние научные и регуляторные ресурсы.

  1. Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone. Hormone research · 2000 · DOI
  2. Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment. International journal of obesity and related metabolic disorders : journal of the International Association for the Stud · 2001 · DOI
  3. Obesity pharmacotherapy: current perspectives and future directions. Current cardiology reviews · 2013 · PubMed
  4. Detection and in vitro metabolism of AOD9604. Drug testing and analysis · 2015 · PubMed
  5. Научный источник · dailymed.nlm.nih.gov
  6. AOD-9604 does not influence the WADA hGH isoform immunoassay. Drug testing and analysis · 2013 · PubMed
  7. FDA · fda.gov
  8. Научный источник · wada-ama.org
  9. FDA · fda.gov
  10. FDA · accessdata.fda.gov
  11. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. The New England journal of medicine · 2007 · PubMed