5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ — низкомолекулярный ингибитор фермента NNMT, а не пептид. Снижение массы и метаболические эффекты показаны у мышей; клинических данных у людей в массиве источников нет.
Раздел объединяет вещества, которые изучают в контексте пищеварения, аппетита и массы тела. Изменение веса в исследовании нельзя переносить на конкретного человека без врача.
Фильтры5-Amino-1MQ — низкомолекулярный ингибитор фермента NNMT, а не пептид. Снижение массы и метаболические эффекты показаны у мышей; клинических данных у людей в массиве источников нет.
Амикретин, теперь зенагамтид, — исследуемый пептид, активирующий рецепторы GLP-1 и амилина. Данные ограничены ранними фазами исследований.
AOD-9604 — модифицированный фрагмент гормона роста. Жировой обмен изучали преимущественно у животных; представленные источники не подтверждает эффективность для снижения веса у людей.
Апраглутид — исследуемый аналог GLP-2 длительного действия. В фазе 3 он уменьшал объём парентеральной поддержки при синдроме короткой кишки с кишечной недостаточностью.
BPC-157 — синтетический пептид из 15 аминокислот. Почти все исследования доклинические; убедительных данных об эффективности и безопасности у людей нет.
Брилацидин — синтетическая молекула, имитирующая защитные пептиды. Противовирусное действие показано в клеточных моделях; клиническая польза по имеющимся источникам не установлена.
Кагрилинтид — исследуемый длительно действующий аналог амилина. В фазе 2 он снижал массу тела, но FDA не признало его безопасным и эффективным ни при одном состоянии.
CagriSema — исследуемое сочетание кагрилинтида и семаглутида. Два исследования фазы 3 показали снижение массы тела; данные не равны одобрению FDA.
Дасиглюкагон — готовый к введению аналог глюкагона для тяжёлой гипогликемии. В исследовании у взрослых глюкоза восстанавливалась быстрее, чем при плацебо.
Энлицитид — пероральный ингибитор PCSK9. В исследованиях фазы 3 он снижал LDL-холестерин; влияние на инфаркты и инсульты в представленных работах не оценивалось.
Фрагмент 176-191 относится к C-концевой области гормона роста. Экспериментальные работы касаются близких последовательностей и AOD-9604; убедительных данных о снижении жировой массы у людей нет.
Ga-68-DOTATATE используют для ПЭТ/КТ при нейроэндокринных опухолях. В исследовании метод сравнивали с индий-111-пентетреотидом и оценивали влияние на тактику лечения.
Глепаглутид — длительно действующий аналог GLP-2. При синдроме короткой кишки схема дважды в неделю уменьшала потребность в парентеральной поддержке, а раз в неделю — нет.
Глюкагон побуждает печень высвобождать глюкозу из гликогена. Разные одобренные FDA продукты применяют при тяжёлой гипогликемии; инъекционный препарат также используют как диагностическое средство.
KPV — фрагмент альфа-МСГ из трёх аминокислот. Противовоспалительные эффекты показаны в клетках и мышиных моделях колита; клинических данных у людей в наборе нет.
Ланреотид — аналог соматостатина. FDA одобрило его при акромегалии, некоторых нейроэндокринных опухолях и карциноидном синдроме; в CLARINET он задерживал прогрессирование.
Ларазотид ацетат исследовали при целиакии как регулятор кишечного барьера. Метаанализ не показал улучшения показателя проницаемости; результаты по симптомам различались.
Линаклотид — почти не всасывающийся пептид, агонист гуанилатциклазы C. В исследовании III фазы при СРК с запором он улучшал болевые и кишечные симптомы по сравнению с плацебо.
Лираглутид — агонист GLP-1 в препаратах Victoza и Saxenda. Их показания различаются; LEADER и SCALE оценивали сердечно-сосудистые события и массу тела.
Лютеций Lu-177-дотатат доставляет радиацию к клеткам с рецепторами соматостатина. В NETTER-1 он увеличивал выживаемость без прогрессирования при опухолях средней кишки.
Маздутид активирует рецепторы GLP-1 и глюкагона. Исследования фазы 3 в Китае показали снижение массы тела; там же вещество одобрено для отдельных показаний.
Октреотид — аналог соматостатина для контроля гормонального избытка. В PROMID пролонгированная форма задерживала прогрессирование нейроэндокринных опухолей средней кишки.
Пемвидутид активирует рецепторы GLP-1 и глюкагона. В исследованиях фазы 2 он уменьшал жир в печени и улучшал часть показателей MASH, но подтверждающих данных фазы 3 в источниках нет.
Петрелинтид — длительно действующий аналог амилина. В одном исследовании фазы 2 он снижал массу тела, но долгосрочные эффекты и безопасность ещё изучаются.
Плеканатид — аналог урогуанилина, усиливающий секрецию жидкости в кишечнике. Trulance одобрен FDA у взрослых при хроническом идиопатическом запоре и СРК с запором.
Для PN-943 собран только один источник, и он описывает PTG-100. Пока связь названий не подтверждена, результаты этого исследования нельзя приписывать PN-943.
Ретатрутид активирует рецепторы GIP, GLP-1 и глюкагона. Исследования фаз 2 и 3 показали снижение массы тела; FDA не признало вещество безопасным и эффективным.
Семаглутид — аналог GLP-1 с одобренными FDA препаратами. Исследования оценивали диабет, массу тела и сердечно-сосудистые исходы; риски описаны в инструкциях.
Сетмеланотид активирует рецептор MC4. FDA одобрило Imcivree при отдельных редких формах ожирения; при обычном полигенном ожирении препарат не показан.
Синкалид — аналог холецистокинина для диагностического стимулирования жёлчного пузыря и поджелудочной железы. Длительность введения влияет на воспроизводимость фракции выброса.
Сурводутид — двойной агонист рецепторов GLP-1 и глюкагона. Рандомизированные исследования показали улучшение показателей MASH, уменьшение жира в печени и снижение массы тела.
Тедуглутид — аналог GLP-2 при синдроме короткой кишки. Исследования показывают снижение потребности в парентеральной поддержке, но требуются наблюдение и контроль рисков.
Терлипрессин с альбумином изучали при гепаторенальном синдроме 1-го типа. В CONFIRM он чаще улучшал функцию почек, но был связан с серьёзными респираторными осложнениями.
Тесаморелин — аналог рилизинг-фактора гормона роста. Egrifta зарегистрирован для уменьшения избытка брюшного жира при липодистрофии у взрослых с ВИЧ.
Тирзепатид активирует рецепторы GIP и GLP-1. FDA одобрило отдельные препараты при диабете 2-го типа, ожирении и апноэ сна; доказательства и риски зависят от показания.