Бремеланотид Bremelanotide
Бремеланотид — агоніст меланокортинових рецепторів. FDA схвалило Vyleesi за окремої форми HSDD у жінок до менопаузи; ефект у дослідженнях був статистично значущим, але невеликим.
У цьому розділі зібрано пептиди, які досліджують у зв’язку з роботою нервової системи, сном і відновленням. Механізм в експерименті не означає підтвердженого ефекту в людини.
ФільтриБремеланотид — агоніст меланокортинових рецепторів. FDA схвалило Vyleesi за окремої форми HSDD у жінок до менопаузи; ефект у дослідженнях був статистично значущим, але невеликим.
Церебролізин — суміш пептидів і амінокислот із мозку свиней. Огляди не підтверджують користь за інсульту; дані за деменції слабкі.
Давунетид — досліджуваний пептид із восьми амінокислот. У великому дослідженні за прогресивного над’ядерного паралічу він не покращив основні показники порівняно з плацебо.
Dihexa — похідне ангіотензину IV, яке вивчають на тваринах. Клінічних даних у людей немає, а ключову статтю про механізм HGF/c-Met відкликано.
DSIP — пептид, який вивчали у зв’язку зі сном. Невеликі давні дослідження описують ефекти в людей, проте доказова база обмежена й не дає надійних висновків про користь.
Епіталон — тетрапептид Ala-Glu-Asp-Gly. Його вивчають у клітинах і на тваринах; переконливих клінічних доказів подовження життя чи лікування безсоння в людей немає.
NNZ-2591 — досліджуваний аналог фрагмента IGF-1. У невеликому відкритому дослідженні за синдрому Пелана—Макдерміда оцінювали безпеку й зміни симптомів, але групи плацебо не було.
У наборі джерел ранні дослідження використовують назву PT-141, а пізніші — бремеланотід. Vyleesi схвалено для вузького показання в жінок до менопаузи; ефект був незначним.
Селанк — досліджуваний пептид із даними кількох невеликих досліджень за тривожних розладів. Механізм вивчений переважно на тваринах, довгострокова безпека не встановлена.
Семакс — синтетичний аналог фрагмента ACTH. Дослідження включають тваринні моделі та невеликі клінічні роботи; незалежних підтверджень користі недостатньо.
Трофінетид — синтетичний аналог фрагмента IGF-1. FDA схвалило Daybue за синдрому Ретта з двох років; дослідження показало зміну клінічних шкіл, а основні ризики — діарея, блювання й втрата маси.
За синдрому ламкої Х-хромосоми трофінетид вивчали в одному короткому дослідженні фази 2. Воно дало попередній сигнал ефективності, але не остаточну відповідь.
Зіконотид — неопіоїдний анальгетик для інтратекального введення за тяжкого хронічного болю. Він блокує кальцієві канали N-типу й потребує уваги до нейропсихіатричних ризиків.