5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ — низькомолекулярний інгібітор ферменту NNMT, а не пептид. Зниження маси та метаболічні ефекти показані в мишей; клінічних даних у людей у масиві джерел немає.
Розділ поєднує речовини, які вивчають у контексті травлення, апетиту та маси тіла. Зміну ваги в дослідженні не можна переносити на конкретну людину без лікаря.
Фільтри5-Amino-1MQ — низькомолекулярний інгібітор ферменту NNMT, а не пептид. Зниження маси та метаболічні ефекти показані в мишей; клінічних даних у людей у масиві джерел немає.
Амікретин, тепер зенагамтид, — досліджуваний пептид, що активує рецептори GLP-1 й аміліну. Дані обмежені ранніми фазами досліджень.
AOD-9604 — модифікований фрагмент гормону росту. Жировий обмін вивчали переважно в тварин; наведені джерела не підтверджує ефективність для зниження ваги в людей.
Апраглутид — досліджуваний аналог GLP-2 тривалої дії. У фазі 3 він зменшував об’єм парентеральної підтримки за синдрому короткої кишки з кишковою недостатністю.
BPC-157 — синтетичний пептид із 15 амінокислот. Майже всі дослідження доклінічні; переконливих даних про ефективність і безпеку в людей немає.
Брилацидин — синтетична молекула, що імітує захисні пептиди. Противірусну дію показано в клітинних моделях; клінічну користь за наявними джерелами не встановлено.
Кагрилінтид — досліджуваний аналог аміліну тривалої дії. У фазі 2 він знижував масу тіла, але FDA не визнало його безпечним і ефективним за жодного стану.
CagriSema — досліджуване поєднання кагрилінтиду й семаглутиду. Два дослідження фази 3 показали зниження маси тіла; дані не означають схвалення FDA.
Дазіглюкагон — готовий до введення аналог глюкагону для тяжкої гіпоглікемії. У дослідженні в дорослих глюкоза відновлювалася швидше, ніж за плацебо.
Енліцитид — пероральний інгібітор PCSK9. У дослідженнях фази 3 він знижував LDL-холестерин; вплив на інфаркти й інсульти в представлених роботах не оцінювався.
Фрагмент 176-191 належить до C-кінцевої ділянки гормона росту. Експериментальні роботи стосуються близьких послідовностей і AOD-9604; переконливих даних про зниження жирової маси в людей немає.
Ga-68-DOTATATE використовують для ПЕТ/КТ за нейроендокринних пухлин. У дослідженні метод порівнювали з індій-111-пентетреотидом і оцінювали вплив на тактику лікування.
Глепаглутид — аналог GLP-2 тривалої дії. За синдрому короткої кишки схема двічі на тиждень зменшувала потребу в парентеральній підтримці, а раз на тиждень — ні.
Глюкагон спонукає печінку вивільняти глюкозу з глікогену. Різні схвалені FDA продукти застосовують за тяжкої гіпоглікемії; ін’єкційний препарат також використовують як діагностичний засіб.
KPV — фрагмент альфа-МСГ із трьох амінокислот. Протизапальні ефекти показано в клітинах і мишачих моделях коліту; клінічних даних у людей у наборі немає.
Ланреотид — аналог соматостатину. FDA схвалило його за акромегалії, деяких нейроендокринних пухлин і карциноїдного синдрому; у CLARINET він затримував прогресування.
Ларазотид ацетат досліджували за целіакії як регулятор кишкового бар’єра. Метааналіз не показав покращення показника проникності; результати щодо симптомів різнилися.
Линаклотид — пептид, що майже не всмоктується, агоніст гуанілатциклази C. У дослідженні III фази за СРК із закрепом він покращував больові й кишкові симптоми порівняно з плацебо.
Ліраглутид — агоніст GLP-1 у препаратах Victoza і Saxenda. Їхні показання різняться; LEADER і SCALE оцінювали серцево-судинні події та масу тіла.
Лютецій Lu-177-дотатат доставляє радіацію до клітин із рецепторами соматостатину. У NETTER-1 він збільшував виживання без прогресування за пухлин середньої кишки.
Маздутид активує рецептори GLP-1 і глюкагону. Дослідження фази 3 в Китаї показали зниження маси тіла; там речовину схвалено для окремих показань.
Октреотид — аналог соматостатину для контролю гормонального надлишку. У PROMID пролонгована форма затримувала прогресування нейроендокринних пухлин середньої кишки.
Пемвідутід активує рецептори GLP-1 і глюкагону. У дослідженнях фази 2 він зменшував жир у печінці й покращував частину показників MASH, але підтверджувальних даних фази 3 у джерелах немає.
Петрелінтид — аналог аміліну тривалої дії. В одному дослідженні фази 2 він знижував масу тіла, але довгострокові ефекти та безпека ще вивчаються.
Плеканатид — аналог урогуаніліну, що посилює секрецію рідини в кишківнику. Trulance схвалено FDA в дорослих за хронічного ідіопатичного закрепу та СРК із закрепом.
Для PN-943 зібрано лише одне джерело, і воно описує PTG-100. Доки зв’язок назв не підтверджено, результати цього дослідження не можна приписувати PN-943.
Ретатрутид активує рецептори GIP, GLP-1 і глюкагону. Дослідження фаз 2 і 3 показали зниження маси тіла; FDA не визнало речовину безпечною та ефективною.
Семаглутид — аналог GLP-1 із препаратами, схваленими FDA. Дослідження оцінювали діабет, масу тіла та серцево-судинні наслідки; ризики описано в інструкціях.
Сетмеланотид активує рецептор MC4. FDA схвалило Imcivree за окремих рідкісних форм ожиріння; за звичайного полігенного ожиріння препарат не показаний.
Синкалід — аналог холецистокініну для діагностичного стимулювання жовчного міхура та підшлункової залози. Тривалість введення впливає на відтворюваність фракції викиду.
Сурводутид — подвійний агоніст рецепторів GLP-1 і глюкагону. Рандомізовані дослідження показали поліпшення показників MASH, зменшення жиру в печінці та зниження маси тіла.
Тедуглутид — аналог GLP-2 за синдрому короткої кишки. Дослідження показують зниження потреби в парентеральній підтримці, проте потрібні спостереження й контроль ризиків.
Терліпресин з альбуміном вивчали за гепаторенального синдрому 1-го типу. У CONFIRM він частіше покращував функцію нирок, але був пов’язаний із серйозними респіраторними ускладненнями.
Тесаморелін — аналог рилізинг-фактора гормона росту. Egrifta зареєстровано для зменшення надлишку черевного жиру за липодистрофії у дорослих із ВІЛ.
Тирзепатид активує рецептори GIP і GLP-1. FDA схвалило окремі препарати за діабету 2-го типу, ожиріння та апное сну; докази й ризики залежать від показання.